LEVOTHYROX: MERCK DÉMENT LES RÉVÉLATIONS "INFONDÉES" DE L'AFMT
PARIS (Reuters) - Le laboratoire allemand Merck, qui commercialise le Levothyrox, a dénoncé jeudi les révélations "infondées" de l'Association française des malades de la thyroïde (AFMT) sur la nouvelle formule du médicament pour traiter la thyroïde, à l'origine de nombreuses plaintes pour effets secondaires.
L'étude met en lumière selon l'association que "la teneur en lévothyroxine, seul composant hormonalement utile du médicament, est gravement inférieure aux spécification en vigueur".
"Elle expliquerait les effets indésirables graves en relation avec un 'sous dosage', précise l'association.
Le deuxième résultat de l'étude porte sur la "la présence très anormale de dextrothyroxine" qui, si elle était confirmée, pourrait expliquer, indique l'AFMT, "les tableaux très atypiques observés chez de nombreux patients-victimes".
"Les deux premières études que nous avons fait faire ont montré la présence anormale de nano-particules et de métaux lourds. Cette nouvelle étude révèle des problèmes encore plus graves, avec la présence d'un produit toxique qui ne devrait pas figurer dans un médicament", a déclaré à Reuters Chantale Garnier, co-présidente de l'association.
"Pour les patients, c'est une double-peine. Non seulement ils sont malades mais en plus, on leur fournit un médicament qui les rends encore plus malades", ajoute la porte-parole de l'AFMT en pointant les nombreux "effets indésirables" et "inexpliqués" constatés chez de nombreuses personnes utilisant la nouvelle formule du Levothyrox.
Dans un communiqué, le groupe dénonce "une fois encore" une déclaration "infondée scientifiquement" de l'AFMT.
"Nous démentons de façon formelle la présence de forme dextrogyre dans les comprimés de Levothyrox, qu’il s’agisse de l’ancienne ou de la nouvelle formule", dit Valérie Leto, pharmacien responsable de Merck, auteure du communiqué.
"Dans ce contexte devenu délétère, Merck va prendre les mesures nécessaires pour faire cesser ces diffusions de prétendues déclarations non scientifiquement fondées, qui ne font qu’inquiéter les patients et déstabiliser la communauté médicale", ajoute-t-elle.
Concernant la présence d’une forme de lévothyroxine différente dans la nouvelle formule du Levothyrox (forme Dextrogyre D-T4), Merck affirme formellement que "tel n’est pas le cas".
"Nous rappelons que la substance active utilisée pour Levothyrox nouvelle formule est strictement identique à celle présente dans l’ancienne formule du Levothyrox (forme Levogyre dite L-T4 forme moléculaire)".
Un demi-million de patients se sont détournés du Levothyrox en France depuis la mise sur le marché de nouveaux médicaments, a déclaré en mars dernier le ministère de la Santé.
(Arthur Connan, avec Johanna Decorse à Toulouse, édité par Yves Clarisse)
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